Přílohy k publikacím

APQP

Control Plan 

VDA 6 díl 7

VDA-BAND 6.7_CZ_3

Komentované vydání ČSN EN ISO 13485:2016 ed.2

příloha A_ Vztah ISO 1385 a MDR

příloha B_Srovnání přílohy I MDD a MDR

příloha C_Negativa

VDA 2

VDA2_Příloha 1

VDA2_Příloha 2 až 6

VDA2_Příloha 7

VDA2_Tabulka 1

VDA 2_formuláře

VDA 2_Příloha 8

Příručka FMEA – Analýza možností vzniku vad a jejich následků

FMEA_Tabulky hodnocení

FMEA_předlohy formulářů

Robustní výrobní proces   

RPP_Kontrolní seznamy

Vznik produktu – zajišťování stupňů zralosti pro nové díly     

VDA RGA Kritéria měření

RGA_klasifikace rizik A-B-C

VDA 5

VDA 5_Obrázky a tabulky

1 Příloha A - Mapa procesů ACME
2 Příloha A - Model procesu kalibrace
3 Příloha A - Model procesu nápravných opatření
4 Příloha A - Model procesu spokojenosti zákazníků
5 Příloha A - Model procesu interních auditů
6 Příloha A - Model procesu přezkoumání systému managementu
7 Příloha A - Model procesu údržby
8 Příloha A - Model procesu výroby
9 Příloha A - Model procesu návrhu a vývoje produktu
10 Příloha A - Model procesu nakupování
11 Příloha A - Model procesu uvolňování produktů a služeb
12 Příloha A - Model procesu požadavků na produkty a služby
Příloha A - Seznam modelů procesů
Příloha B1 - Checklist pro všechny procesy
Příloha B2 - Checklist pro návrh a vývoj produktů a služeb
Příloha B3 - Checklisty pro externě poskytované produkty a služby
Příloha B4 - Checklist údržby
Příloha B5 - Checklist procesu monitorování a měření
Příloha B6 - Checklist plánování a řízení
Příloha B7 - Checklist výroby nebo poskytování služeb
Příloha B8 - Checklist managementu kvality
Příloha B9 - Checklist uvolňování produktů a služeb, řízení neshodných výstupů
Příloha B10 - Checklist vrcholového vedení
Příloha C - Chacklist procesu údržby ACME
Příloha D1 - Formulář pro  zprávu shrnující audit
Příloha D2 - Seznam opatření z auditu
Příloha D3 - Záznam o nápravných opatřeních
Příloha D4 - Požadavek na nápravná opatření​​​​​​​
​​​​​​​​​​​​​​